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第六百八十二章飞芸药业的反击上（第2页）

在节目的一开始，主持人就摆出了一个血淋淋的事实，从几十年前改革开放到今天，竟然没有一款华国企业生产的口服药，通过fda的认证，进入到米国市场。

接下来电视上又出现了一段小视频，向观众们来科普这fda是个什么样的机构。

然后镜头一切换，屏幕上出现了一份表格，这是一份名单，是华国几十年内向fda提出准入申请的药品企业和药品的名单，以及这些药品被拒绝的理由。

这长长的名单足足有四页涉及几十家企业，上百种药物，让人看得触目惊心。

主持人再次出现，说道：

“华国有这么多的制药企业，这么多药品被fda所否决，难道真的是像他们所说的那样，是因为标准高，是因为对米国人民负责吗？请看我们的调查。”

电视屏幕上又出现了对于几位药企的老板的采访。说实话，采访到这些药企的老板，让他们在电视上上说话并不是一件容易的事情，很多药企对于让自己的产品进入米国市场还抱有幻想，所以不愿意抛头露面，得罪fda。

不过也有几家药企，这些年被fda欺负的惨了，再也没有想进入米国市场的奢望，所以很痛快的答应了。

其中一位药厂的老板说道：

“我们的xx药物，是根据华国的祖方潜心研究而成，疗效可靠，副作用也很小，可是我们提交了十几次申请，都被他们用各种理由给驳回来，其中很多无理的要求根本是无稽之谈，是没法实现的……”

一位药企的老板说道：

“20多年前我们企业开发出了一款治疗心脑血管的西药，我们因此还申请了专利。

这种药现在在国内已经普及，效果非常好，可是我们数次申请进入米国市场，都遭到了fda的无情拒绝……

更恶心的是，就在去年，当我们的20年专利保护过期之后，米国的一家小型药企开始生产这款药物，并成功的通过fda的认证。

可以说，fda帮助米国企业绕过了我们的专利保护，这是强盗和小偷的行径！”

另外一家华国的中成药企业老板说道：

“我们生产的中成药胃舒康胶囊，是我们企业根据百年古方，用特殊的工艺精制而成，在治疗胃炎，胃溃疡等疾病方面效果非常显著。

在我们向fda申请之后，他们一次次的要我们公布详细的生产步骤，另外还派出三波所谓的调查组，对我们从选料到生产的全部过程进行反复的观看。

然后我们的申请就被驳回了。几年之后，我们发现倭国的正和制药株式会社推出了一款跟我们的药品疗效非常相似的药品，经过我们实验室的分析，这款药品的组方和生产工艺跟给我们的胃舒康胶囊几乎一模一样。

更讽刺的是他们只申请了一次fda的认证就顺利通过……”这个时候电视屏幕上又出现了两款药物的化验结果，数据果真是几乎一模一样。”

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