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如果没有我的编辑浮藤,很大可能,大家看不到这本书。
事情生在223年的十月份,我爸爸感觉喉咙不舒服,起初以为是咽喉炎,去医院做检查,做喉镜和胃镜的医生看了之后,委婉得跟爸爸说让他去看外科,我爸后来的说法时,当时心一凉,感觉不对劲了。
但他不肯相信,后来病理报告出来,全家一下子就懵了。
食管癌,胃贲门癌,低分化。
但再伤心也要治疗,找关系联系了医院最好的外科医生,准备动手术,医生安慰说小手术,切掉就好了。
术前又做了检查,从一早到下午,接到医生电话,根据检查结果,手术做不了了,报告显示,生远处转移,动手术没有意义。
我还记得在医生的办公室里,我和我妈妈哭着求医生想想办法,医生只说保守治疗,且低分化,是肿瘤里恶性程度很高的一种,极其容易扩散。
又说,爸爸的存活时间,最多一年半。
这边谈完,直接联系放化疗科的医生,定好化疗时间,然后跟妈妈商量怎么跟爸爸说这件事。
最后决定,先瞒着吧,就说肿瘤有点大,先化疗看看效果,然后再动手术。
我都不记得怎么走出医院的了,因为我一直在哭,衣服都哭湿了,但哭完后还得想着后面该怎么办。
怎么办呢?
后面的时间,便是陪爸爸往返医院做化疗,用的也是最好的药,医疗改革后很多药医院开不出来,只能院外购买,但当时只希望副作用小一些,痛苦小一些,自费还是走医保,不那么重要了。(商业医疗险很重要啊!)
我每天强颜欢笑,好似这件事真的不严重,有治疗方案,后续都会慢慢好起来的。
三次化疗结束,食道和胃部肿瘤明显缩小,爸爸吃东西也都能正常吞咽,化疗也没有特别大的副作用,好像一切都在好转之中。
但cT做下来,手术定然还是不能做的,这个时候也瞒不住了,爸爸知道了真相,怨我们为什么不告诉他,说如果一开始就说了,他也不会一直抱有希望。
后果就是,医生说要加放疗,而爸爸却不想再治疗了。
再后来,爸爸自己想通了,按照医生的方案,在放疗室做了模型,选了放疗机器,制定了放疗计划,然后回家。
当时是一月吧,本该是高高兴兴过新年,但家里却是愁云惨淡,我当时想着,也许会一直这么下去了。
化疗放疗一起做的结果便是加大了副作用,爸爸身上开始出现皮疹,痒得整晚睡不着,脱了一层皮后,身上斑斑点点,他说他自己都不想看。
食道癌放疗放在食道这个位置,很大的一个副作用是食道会疼,严重的还会破,那段时间吃东西很艰难,我们就一直担心着。
加上化疗副作用,恶心、呕吐,每次吃东西就像受刑一样,我看着心疼,背地里不知掉了多少次眼泪,我相信妈妈也是,只是当时我们从来不在对方面前哭。
过年前,爸爸做完第五次化疗,整个人下不了床,没有力气,吃什么都吐,那是我跟我妈最担心的一次,想起医生说的一年半的论断,我们心里很害怕。
后来带去医院,住了一个星期,吃不下东西就挂营养液,停了放化疗,慢慢才好转起来。
大年夜的时候,爸爸怎么都要出院,说过年怎么能不在家里过呢!
这个年,寝食难安,做什么都提不起精神来。
出门看别人家其乐融融,我总是想到爸爸也不知道哪里难受着,然后眼泪就控制不住。
过完年,做完剩下几次放疗后,还有最后一次化疗,我爸怎么都不肯做了。
他性格自来固执,不然也不会听不进我和我妈让他少喝点酒的劝,得了这个病。
生病了依旧固执,拗不过他,便改做免疫,还是每21天一次,之后的cT,情况稳定了,肿瘤没有变大也没有变小,爸爸能吃能睡,偶尔会有些不舒服,都是副作用,但也在忍受范围内。
这个时候是三月,浮藤第三还是第四次找我,我想着能抽出时间来了,于是开始写新书,也就是这本《皇叔且慢》。
写书,尤其涉及到历史的,第一件事写大纲,然后查资料。
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